Мати десятирічного Матвія Семенова з села Зарожан не може стримати сліз, коли чує від сина: «Мамо, я буду бігати, як вони?». Хлопчик страждає на м'язову дистрофію Дюшена — рідкісний генетичний розлад, який щомиті руйнує м'язову тканину, позбавляючи дитину можливості рухатися та жити повноцінним життям.

На жаль, традиційні методи лікування в Україні не здатні зупинити цей процес. Єдиний відомий у світі спосіб зберегти здоров'я Матвія — це генна терапія препаратом Elevidys. Цей унікальний ліки вже зареєстровано в США та Європі, проте його вартість сягає 3,2 мільйона доларів, що є недоступною сумою для більшості українських родин.

Хвороба розвивається стрімко, і кожен день без лікування означає втрату нової частини м'язів. Лікарі попереджають, що без своєчасного втручання дитина може втратити здатність самостійно пересуватися та дихати. Сімейство Семенових намагається зібрати необхідні кошти, але різниця між наявною сумою та вартістю терапії залишається критичною.

Громадськість та волонтерські організації закликають не залишатися байдужими до долі маленького героя. Збір коштів на генну терапію для Матвія — це не просто фінансова допомога, а реальна надія на те, що він зможе бігати, гратися та дорослішати разом із однолітками.

Кожна гривня, зібрана на лікування, наближає Матвія до життя без болю та обмежень. Сподіваємося, що підтримка українців допоможе родині знайти необхідні кошти та врятувати життя хлопчика.