Україна
Підтвердження GMP для імпортних ліків 2026: новий порядок перевірок та зміни для виробників
МОЗ та Держлікслужба впроваджують оновлений механізм підтвердження відповідності іноземних виробництв українським вимогам GMP. Документ спрощує документообіг для країн із суворим регулюванням, встановлює строки розгляду до 30 днів та вносить зміни в процедуру інспектувань.
Впровадження цих змін має позитивний вплив на доступність ліків для населення, оскільки спрощення процедур прискорить одержання дозволів на імпорт. Однак, якщо виробник не усуне виявлені недоліки або не виконає план коригувальних дій, це може призвести до відмови у видачі дозволу.
Читайте також
- Україна та Фінляндія підписали угоду про газопоршневу генерацію
- Держлікслужба вивчає французький досвід регулювання аптечного виробництва ліків
- Світоліна дізналася суперницю у другому колі турніру в Римі
- Третя атака за кілька днів: у Пермі зруйновано великий НПЗ «Лукойл»
- МАГАТЕ: більшість іранського урану досі в Ісфахані, доступ до об'єкта закрито
Новини цього розділу
Офіційний курс валют на 15 травня: гривня зміцнилася до долара та євро
Бразилія може втратити доступ до європейського ринку м'яса через проблеми з антибіотиками
Іран зняв морську блокаду для китайських танкерів у Ормузькій протоці
Ціни на українську кукурудзу зростають на експортному ринку
На Криворіжжі запрацював онлайн-пункт Офісу податкових консультантів
Економіст пояснив обвал будівництва в Росії на 16% через відсутність довіри до майбутнього
Дефіцит у 4,5 трлн рублів: економіст Жаліло розкрив кризу в Росії
Молдова відкрила ринок для українських равликів та м'яса птиці
Програма «Досвід має значення»: як українцям 50+ повернутися до роботи
Сільпо намагається купити збиткові мережі Євротек: АМКУ розгляне угоду
Коментарі
Коментарів ще немає. Будьте першим у цій дискусії.